[S.V.T] Partie V

Partie V Diversité et unité des êtres humains

Chapitre 1. Tous semblables. Tous différents

I. Des ressemblances et des différences.

Tous les êtres humains se ressemblent. Ils présentent des caractères commun (signe extérieurs observables) deux yeux, une bouche ect... Ces caractères sont ceux de l'espèce humaine.

Chaque individu possède des caractères qui lui sont propre (= particuliers)
ex: Couleurs des yeux, forme de la bouche...

Dans le détails, les êtres humains sont donc différents, les uns des autres.

Les ressemblances et les différences sont le résultats du programme génétique de chaque individu.

Certains caractère se retrouvent de génération en génération. On dit alors qu'il sont héréditaires.

Parfois le mode de vie, le lieu de vie peuvent modifier certains caractères. C'est l'exemple du bronzage l'été qui disparaît après quelque semaines. C'est modification ne sont pas héréditaire.

II. Localisation et support du programme génétique

Le programme génétique est localisé dans le noyau des cellules.

Il se présente sous forme de chromosomes (bâtonnets) toujours présent mais surtout visible pendant obtuvision.

Chaque chromosomes est constitué d'A.D.N. L'A.D.N est une molécule plus ou moins pelotonnée dans le noyau de la cellule. Donc suivant le cas, l'A.D.N est les chromosomes sont plus ou moins visibles.

Toute les cellules d'un individu possède 46 chromosomes.
Le nombre est caractérisé de l'espèces.
Les chromosomes classées par paire (23 paires) dans un caryotype.
Dans une paire, les chromosomes se ressemblent.

Chez l'homme, la vingt-troisième paire est constitué de deux chromosomes différents (X et Y).

Chez la femme, la vingt-troisième paire est constitué de deux chromosomes identiques (X et X).

Les chromosomes X et Y sont des chromosomes sexuel.

Un nombre anormal de chromosomes empêche le développement de l'embryon ou entrainent la parition de caractère différent chez l'individu concerné.

III. Lien entre chromosomes et caractères

Un caractère héréditaire est déterminé par une portion de chromosomes appelé gène.

Un chromosome est constitué de plusieurs gènes.

Chaque gène contient l'information génétique responsable de l'apparition d'un caractère héréditaire.

En général, dans chaque cellule, chaque gène existe en deux exemplaire (un sur chaque chromosome d'une paire).

Ces deux exemplaires (allèles) occupent la même position sur chacun des deux chromosomes d'une paire.

Pour un gène donné, les cellules possèdent deux points:

1. sois deux fois la même version
   ex (A,A)
   
2. sois deux versions différentes
   ex (A,O) ou (A,B)

Quand les deux allèles sont différentes:

1. sois les deux s'expriment
   ex Allèles (A,B) -> groupe sanguin [AB]
   
2. sois l'un s'exprime, l'autre non
   ex Allèles (A,O) -> groupe sanguin [A]

Quand les deux versions sont différentes, la molécule d'ADN qui compose chacun des allèles est un peu différentes.

Oui mais là cela rend plus lisible le cours !